Të drejtat dhe mbështetja për fëmijët me autizëm në Maqedoninë e Veriut: nga të filloni

—

5–7 minutes

* Ky artikull është përkthyer nga maqedonishtja me ndihmën e inteligjencës artificiale (IA). Emrat e institucioneve dhe të të drejtave jepen edhe në maqedonisht, siç përdoren në procedurat zyrtare.

Pas diagnozës, shumë prindër pyesin të njëjtën gjë: a ka fëmija të drejtë për ndonjë mbështetje dhe ku ta kërkojnë atë. Sistemi nuk është gjithmonë i thjeshtë. Ja një pasqyrë e të drejtave kryesore, nga kopshti te shkolla e më tej, dhe e hapave me të cilët të filloni.

1. Vlerësimi funksional është hapi i parë

Shumica e të drejtave për fëmijët me aftësi të kufizuara varen nga konstatimi dhe mendimi për vlerësimin funksional (наод и мислење за функционална проценка). Ky nuk është i njëjtë me diagnozën. Vlerësimi tregon si funksionon fëmija në jetën e përditshme dhe çfarë mbështetjeje i nevojitet.

Sipas UNICEF-it, me ndryshimet e ligjit nga shkurti 2026:

  • vlerësimi i fëmijëve dhe i të rinjve harmonizohet me Klasifikimin Ndërkombëtar të Funksionimit, Aftësisë së Kufizuar dhe Shëndetit (KNF);
  • vlerësimi për fëmijët dhe të rinjtë mbetet falas për familjet, ndërsa shpenzimet i mbulon Fondi i Sigurimit Shëndetësor;
  • prindërit vazhdojnë të marrin pjesë aktivisht në vlerësim.

Nga vlerësimi varet qasja në shërbimet arsimore, shëndetësore dhe sociale, si dhe kompensimet në para që lidhen me aftësinë e kufizuar.

Ku të pyesni: në qendrën për punë sociale (центар за социјална работа) në komunën tuaj ose te pediatri i fëmijës, që t’ju tregojnë ku dhe si ta caktoni vlerësimin.

2. Shtesa e posaçme (посебен додаток)

Ky është kompensimi kryesor në para për fëmijën me aftësi të kufizuara. Sipas Ligjit për mbrojtjen e fëmijëve dhe faqes së ministrisë përgjegjëse:

  • sigurohet për fëmijën me aftësi të kufizuara deri në moshën 26 vjeç, dhe ligji e përmend shprehimisht edhe autizmin;
  • konstatimin dhe mendimin i jep Shërbimi për vlerësim funksional (Служба за функционална проценка);
  • të drejtë ka njëri nga prindërit, kujdestari ose personi të cilit qendra për punë sociale ia ka besuar fëmijën;
  • kërkesa dorëzohet në qendrën për punë sociale ku jetoni;
  • për prindin vetushqyes shuma rritet për 50%;
  • shuma harmonizohet çdo janar me rritjen e kostos së jetesës;
  • shfrytëzimi i një të drejte nga mbrojtja e fëmijëve nuk e përjashton shfrytëzimin e një tjetre, për shembull shtesën për fëmijë (детски додаток), nëse i plotësoni kushtet.

Për shumën e saktë aktuale, pyesni në qendrën për punë sociale.

3. Sigurimi shëndetësor

Sipas të njëjtit ligj, për fëmijën me aftësi të kufizuara realizohet e drejta për sigurim shëndetësor, në përputhje me rregullat për sigurimin shëndetësor.

4. Kopshti

Kjo është e rëndësishme për fëmijët e moshës parashkollore, e megjithatë pak prindër e dinë:

  • Kur kopshti publik ka më shumë fëmijë të paraqitur se vende, komisioni për pranim i jep përparësi fëmijës me aftësi të kufizuara për të cilin është dorëzuar konstatim dhe mendim nga Shërbimi për vlerësim funksional.
  • Kur në një grup përfshihet fëmijë me aftësi të kufizuara, numri i fëmijëve në grup zvogëlohet për dy.

Gjatë regjistrimit, prindi duhet ta dorëzojë konstatimin dhe mendimin. Prandaj është mirë që vlerësimi të bëhet me kohë, para konkurseve për regjistrim.

5. Shkolla

Sipas Ligjit për arsimin fillor, për ta mbështetur mësimin e nxënësit me aftësi të kufizuara, shkolla fillore siguron:

  • asistent arsimor (образовен асистент);
  • mbështetje profesionale nga shkolla fillore me qendër burimore dhe nga qendra mbështetëse;
  • ekip inkluziv për nxënësin, i cili përgatit plan individual arsimor (PIA, ИОП) ose program të modifikuar;
  • teknologji ndihmëse.

E gjithë kjo përcaktohet sipas vlerësimit për aftësi të kufizuar. Gjatë regjistrimit në shkollë, prindi duhet ta dorëzojë edhe vlerësimin, kështu që edhe këtu vlen e njëjta gjë: është mirë të bëhet me kohë.

6. Të drejta të tjera nga mbrojtja sociale

Ministria e Politikës Sociale, Demografisë dhe Rinisë, përveç shtesës së posaçme, paguan edhe të drejta si ndihma dhe kujdesi nga person tjetër (туѓа нега) dhe ndihma në para për aftësi të kufizuar (парична помош за попреченост), sipas njoftimit për pagesat në janar 2026. Kushtet për këto të drejta janë të ndryshme dhe nuk vlejnë për çdo fëmijë. Pyesni në qendrën për punë sociale nëse fëmija juaj i plotëson.

7. Mbështetja nga komuna

Disa komuna kanë masat e tyre. Për shembull, Komuna e Kumanovës për vitin 2026 subvencionon shpenzimet për shërbimet komunale, përfshirë edhe për përfituesit e shtesës së posaçme. Kontrolloni në faqen e internetit të komunës suaj ose pyesni drejtpërdrejt.

Këshilla praktike

  • Mbani një dosje. Kopje të diagnozës, të konstatimit për vlerësimin funksional, të aktvendimeve dhe të të gjitha kërkesave që dorëzoni.
  • Dorëzoni me shkrim. Kërkoni numër arkivor ose konfirmim që kërkesa është pranuar.
  • Mbani shënime. Datën, me kë folët dhe çfarë ju thanë.
  • Pyesni për afatet. Kur të dorëzoni kërkesë, pyesni deri kur duhet të merrni përgjigje.
  • Lidhuni me prindër të tjerë. Ata shpesh dinë detaje praktike që nuk janë të shkruara askund.

Ligjet ndryshojnë

Të drejtat dhe procedurat për fëmijët me aftësi të kufizuara kanë ndryshuar disa herë vitet e fundit, dhe në vitin 2026 po përgatitet një sistem i ri për vlerësim funksional. Para se të dorëzoni kërkesë, kontrolloni informacionet më të fundit në qendrën për punë sociale ose në faqen e ministrisë.

Me çfarë keni pasur më shumë vështirësi gjatë realizimit të të drejtave? Na shkruani. Do t’i mbledhim pyetjet dhe do të kërkojmë përgjigje nga institucionet përgjegjëse.

Burime

Të gjitha burimet janë në maqedonisht.

ℹ️ Shënim i rëndësishëm. Ky artikull është vetëm për informim të përgjithshëm dhe nuk përbën këshillë juridike. Ai nuk i zëvendëson ligjet, aktet nënligjore ose vendimet e institucioneve përgjegjëse, të cilat janë burimi i vetëm autoritativ për të drejtat dhe procedurat. Rregullat ndryshojnë, ndërsa kushtet varen nga gjendja e çdo fëmije dhe familjeje. Para se të dorëzoni kërkesë, kontrolloni kushtet dhe shumat aktuale në qendrën për punë sociale, në ministrinë përgjegjëse ose te një jurist. Shoqata Aurora Lumina nuk është përgjegjëse për vendimet e marra në bazë të këtij artikulli, as për përmbajtjen e faqeve të jashtme drejt të cilave çojnë lidhjet. Informacioni është kontrolluar në datën e botimit.

Leave a Reply